Pertuzumab novo tratamento

E hoje começa uma nova etapa de medicamentos! Pertuzumab,  trastuzumab e docetaxel! Quimioterapia de 3 em 3 semanas e esperar que os efeitos secundários sejam nenhuns :)

Cardio-oncologia

Eu sou uma dessas 93 mulheres que integram este estudo :)


http://www.dn.pt/inicio/portugal/interior.aspx?content_id=4525180

Novo ensaio clinico

Para quem tiver cancro da mama HER2 negativo metastático ou localmente avançado, BRCA + (ou suspeita), pode entrar em um ensaio clínico muito interessante com um inibidor de PARB, a grande esperança de um novo tratamento eficiente para portadores BRCA.
Por favor, contacte-nos para mais informações: info@evitacancro.org

<3
S. 

Textos Inspiradores # 2

" Aliás o cancro não a mudou em nada . "sou igualmente feliz. Até quando tinha o bicho cá dentro era feliz. Sou feliz porque vivo. Todos os dias acordo e sou feliz por que acordei. É de mim, sou assim e não tem nada a ver com o cancro, tem a ver com o sentir da vida" in Dar Luta ao Cancro

Dicas , muitas dicas!

E é isto malta passei de 55 kg para 74 kg e estou proibida de fazer exercício! Alguma dica para perder peso sem afectar os tratamentos?

estado das minhas unhas

E é assim que tenho as minhas unhas... Ouvi dizer que vai piorar muito mais!
S
<3

Dicas please

Com os tratamentos estou a ficar com as unhas todas pretas e estranhas... Alguma dica????

Textos Inspiradores #1

"Deixa de se viver como se a vida fosse eterna, deixa de se viver ao dia e passa a viver-se ao minuto, porque se sabe que cada minuto é precioso." in Dar Luta ao Cancro

Textos inspiradores

"Mesmo quem tem cancros incontroláveis - com tumores que crescem e que não reagem aos tratamentos- pode estar bem.Qualquer um o pode estar, mesmo estando a morrer. Isso é possível. Eu era estupidamente feliz. Cada vez que via os meus amigos, chorava de emoção. Ir á escola cinco minutos , e aprender durante esses cinco minutos era uma alegria. Era tão fácil fazerem-me feliz, bastava telefonarem-me" in Dar Luta ao Cancro​, Marine Antunes - escritora​

IRS

Informação importante para o IRS, não se esqueçam dos nossos direitos :)



http://info.portaldasfinancas.gov.pt/NR/rdonlyres/C0A156C5-55FA-45CC-8077-D6D5283FACA6/0/Folheto_info_Pessoas_com_deficiencia.pdf

"Não o consigo encontrar!"

A semana passada foi dia de ecografia mamária e mamografia!
Fiz em Setembro  estes dois exames e agora a minha oncologista decidiu que deveria repetir todos os que tinha feito! A S. que estava naqueles corredores obviamente que não era a mesma, a ex S. era uma S. em choque, incrédula... A actual é uma S. conformada sem nervos, à espera de fazer os exames sem expectativas... Revivi tudinho e não me despertou a menor emoção....
Ora bem já contei que o meu diagnóstico no Santa Maria foi o pânico, eu em choque a olhar para aquelas pessoas sem dizer uma palavra e aparentemente a sofrer de alguma deficiência, (tipo autista) e um entra e sai da sala de imagiologia, auxiliares, técnicas, médicas... E eu calada... A Dra OF chefe de serviço prometeu que me ia seguir sempre, pensei que aquilo era para me tranquilizar e que com as milhentas pessoas  que passam por ali nunca mais a ia ver! Mentira... Ao repetir os exames foi tudo igual até a auxiliar era a mesma e todas se lembravam de mim e todas continuam amorosas...
Fiz a mamografia tudo bem e de seguida fui para a sala da Dra OF, para ela me fazer a ecografia.
Falámos um bocadinho, até que passado uns minutos ela diz-me;
"S. eu não consigo encontrar a lesão, estou farta de procurar, claro que está para aqui, mas tem de ser uma coisa residual porque na ecografia não se vê e na mamografia nota-se qualquer coisa mas também tenho de considerar mínimo comparando com Setembro!" Continuámos e ela continuou sem conseguir encontrar mesmo comigo a indicar o local :) De seguida ela passou para debaixo da axila e... Nada!
Portanto neste momento desapareceu da axila e no peito mal se vê...
Não saltei de contente logo... Só passado uns 10 minutos e via whatsapp ao contar aos meus amigos mais chegados é que sai do modo autista e me emocionei e pensei " 'Pera lá as coisas talvez estejam a correr bem!" E sozinha à porta do Santa Maria senti-me realmente feliz!
Para a semana TAC e ressonância magnética para ver realmente o que se passa, especialmente agora o fígado!
Perguntei da operação pelos vistos não me safo dessa... Quando chegar a altura preciso das vossas dicas desesperadamente :)
Para a semana conto o resto dos resultados...
<3
S.

Conquistas, conquistas.... ;)

Madrinhaaaaaa

Então no ultimo post falei na minha querida H. que mais que uma amiga era uma irmã! Pois hoje a minha querida H. mais uma vez me deu uma tremenda felicidade... Ela  há dois meses teve uma mini ML e hoje convidou-me(foi mais informar) que eu era a madrinha :)
Ela já me conhece tão bem que já sabia qual ia ser a minha resposta "H. mas eu tou doente tens de escolher outra pessoa! A ML merece uma madrinha saudavel!"
Resposta rápida nem me deixou quase terminar a frase:
" Por isso é que só te disse agora...Mas a doença impede-te de ser minha amiga? A doença retirou-te a capacidade de gostares da ML como se fosse tua?"
Perante isto obviamente que me emocionei e chorei, chorei... Ela tem razão, este sacana tirou-me o maior sonho da minha vida que era ter um bébé! Sempre, desde pequena peguntavam-me "S. qual o teu maior sonho!" E a resposta para mim era demasiado obvia, não fazia sequer sentido essa pergunta... "Ser MÃE!" Sempre quis ser mãe e quando a medica na 1ª consulta me disse que NUNCA poderia ter um filho eu não ouvi mais nada do que ela disse,,, Foi como se eu tivesse saido de dentro do meu corpo e estivesse a ver aquela cena de fora do meu corpo! Como assim não ter filhos? Como assim vou entrar na menopausa e mesmo que não entre, estou proibida de engravidar?! Adiei sempre a decisão de ter filhos, primeiro tinha de tirar o curso, depois tinha de arranjar trabalho, depois tinha de ganhar estabilidade financeira, depois acabei o meu longo namoro e fiquei solteira... Como assim eu não posso ter filhos?! Como assim nunca vou saber o que é ser mãe???? Agora já me conformei (acho eu) e a minha querida H. "empresta-me um bocadinho" da sua ML, que vou amar sempre como se fosse um bocadinho minha... Temos de dançar ao som da musica que toca....E mais uma vez a minha irmã do coração divide comigo, "empresta-me" um bocadinho do seu bem mais precioso e tenta preencher este grande vazio que vou sentir o resto dos meus dias...
  Oh happy day! Estou mesmo feliz....
Amanhã é o décimo tratamento de quimioterapia branca... Amanhã também terei consulta com a médica e saberei o que me espera de futuro, já que este ciclo encerra no decimo segundo tratamento!
Quanto ao pertuzumab que eu ia fazer juntamente com este tratamento não chegou ainda ao HSM, portanto não sei mesmo o que vai acontecer daqui para a frente! Tenho um misto de sentimentos tão grande queria tanto ouvir DESAPARECEU S. já não existe doença, mas não é possível! Mais quimioterapia deve ser o plano já que tenho de esperar que chegue o Pertuzumab....
<3 S.
P.S- Não digam a ninguém da imensa tristeza que tenho por não poder ter filhos, toda a gente pensa que superei que não era assim tão importante... Shiuuuuuuuuuuuuuu

Irmã do coração

Hoje faz anos a minha querida H.! A minha melhor amiga, a irmã que eu escolhi.... A pessoa que sabe tudo sobre mim e mesmo assim adora-me e apoia-me em tudo esteja certa ou errada! A pessoa que me dá sempre a mão quando tenho medo... Que quando eu digo "E se eu cair?" Ela responde "E se voares!"
O único problema é que ela está do outro lado do mundo e quando soube que estava doente sabia que esta era uma batalha que iria travar com muita gente há minha volta, mas que sem ela iria parecer que estava sozinha! Um dos meus pilares, a minha "pessoa vai ficar tudo bem!"
Quando soube que eu estava doente ela ficou muito positiva e só me disse:
- Se eu pudesse dividíamos isso e eu ficava com metade na minha mama e assim seria mais fácil para ti! (fofinha não é?)
Fazes-me  tanta falta H. hoje és tu que fazes anos, mas no meio deste processo todo, ao longo destes seis meses quem precisa de um abraço apertado dos teus sou eu....
Parabéns minha amiga e apesar das lágimas me correrem pela face, sinto-me grata por te ter na minha vida.... E espero que recebas o meu abraço aí em Macau um daqueles abraços que nos tiram o ar de tão apertados! FAZES-ME FALTA !
"Os amigos são a família que escolhemos!"

<3

Manchas vermelhassss

E hoje depois de ter tido um dia fantástico... Chego a casa e quando estou a vestir o pijama olho para as minhas pernas e vejo que estão cheias de manchas/círculos vermelhos, digam-me por favor que isto é normal por causa da quimioterapia e que não tenho de voltar para o hospital!!!!

<3

Doenteeeeeee

E as dores de garganta aumentaram, a febre começou e em 5 minutos saltou para os 40º graus e assim foi uma noite inteira... Tive de ir para o hospital e passar lá o dia! Conclusão baixaram-me a febre mas nada de quimioterapia amanhã... E eu que me julgava optima e que nunca iria adiar um tratamento! Toma lá S. para não te achares invencível!
<3

Dores de gargantaaaaaaaaaaaaaaaa!

Doi-me a garganta... Doi-me tanto a garganta! E o meu grande medo no meio destes tratamentos é ficar doente porque como já li e reli isso sim é que pode ser grave os virus ou infecções....
Eu só quero que passe esta dor horrível de garganta....

Apanhadaaaaa

Amanhã lá vou para a 8ª sessão de quimioterapia deste ciclo...
As dores de barriga não me deixam estar bem disposta! Tem sido horrível, de manhã tenho dores monstruosas! A partir da hora de almoço lá acalmam...
Tenho desesperado! Amanhã lá irei falar com a médca sobre isto, mas duvido que isto seja efeito normal da quimioterapia!
Bom penso que já vos falei da minha mãe....(lol) Oh a minha querida mãe junto com as dores de barriga dão-me sempre distracção e nada de monotonia!
Ora portanto não me tenho sentido bem, logo fico mais tempo na cama e atraso-me para ir trabalhar!
Quem abre o escritório às 9h sou eu e este é o horário do escritório todos os dias...
Hoje atrasei-me de verdade, não me sentia bem logo fiz as coisas mais devagarinho e com calma! A minha mãe estava no Ribatejo (mas ja voltou a Lisboa) e ligou-me 4 vezes para o telemovel, eu rejeitei porque estava atrasada e iria ligar logo assim que chegasse ao escritório! Ligou novamente e eu disse "Mãe estou atrasada ja te ligo do escritorio" Mãe responde: "ah ok!" (NÃO DISSE MAIS NADA!)
Cheguei tardíssimo quase às 10h ao escritório, toca o telefone é o boss. (o telefone está reencaminhado para casa dele se ninguém atender no escritório) Pergunta ele "Então S. chegou há muito?"
Eu- "Ai Dr. hoje atrasei-me um bocadinho deoe ter chegado às 9h 15 ou 9h 20!"
Boss- " S. a sua mãe ligou para aqui às 9h50 e você ainda não tinha chegado... Vamos lá mas é ao trabalho e até já!"

OBRIGADA MÃE
POR FALARES COM O BOSS E NÃO ME AVISARES! QUEM TEM UMA MÃE TEM TUDO....

A normalidade :)

Gosto tanto desta quimioterapia com paclitaxel! Eu a pensar que iria andar cheia de dores, cansada e de cama...
Então não é que ontem saí da quimioterapia agarrei no saco de viagem direita ao Ribatejo, dei um beijo rápido em casa e siga para uma festa de anos e ainda fui à discoteca... É certo que só fiquei até às 2h da manhã, mas hoje às 8h já tava acordada para ficar com o meu sobrinho de coração, o meu querido A pequenino!
E voltar à normalidade é tão bom , tão bom...
S. <3

Pessoas Inspiradoras

E quando me vou abaixo leio este Blog  e penso que vou conseguir! Leiam e sigam eu não a conheço nem nunca falei com ela, mas é como se fosse uma amiga... ADORO-A! Pelos vistos ela já dá cartas na luta contra o cancro há muito tempo eu só a descobri recentemente quando estava desesperada depois de rapar o cabelo. Tirei imensas dicas e ensinamentos de lá.... É uma história com final feliz que nos mostra que ainda existem finais felizes!

http://minhavidacomigo.com/

Mãeeee take 1.234.234.234

Apesar de ser do Ribatejo a minha mãe tem cá algumas amigas...
Toda a gente sabe que durante os tratamentos convém andarmos calmas e afastadas da comida que nos faz mal!
Ora bem a minha mãe como fofa que é, costuma convidar as suas amigas Lisboetas para virem cá a casa lanchar! Que me tiram do sério...
Amanhã voltam a vir lanchar e eu acho que me vou mandar da janela abaixo... Vou só explicar para perceberem:
- Elas chegam com mil sacos, metem a mesa, chá, bolo de chocolate, bolo de suspiros, fritos, mousse, semi-frios (é uma festa de coisas que não devo comer!) E as conversas na mesa são todas passadas à minha volta mas como se eu não estivesse lá:
- Ah M. o cabelo da tua filha parece mesmo natural, olha que se eu não soubesse que ela não tem um único pelo na cabeça, não diria! (obrigada por me lembrarem da peruca de 5 em 5 minutos)
-Ah M. ela apesar de tudo ainda tá sempre a sorrir, esta S.é rija...( para a proxima rebolo-me no chão a chorar)
-Ah M. mas que engraçada continua a vestir-se bem, este vestidito ficava-lhe mesmo bem...(Nota: pacientes oncológicos devem vestir-se mal, ou até andar nus)
É desta que me mando da janela ai é, é.....
<3